Professionell produktion av centrifugalseparatorer och farmaceutiska maskiner - tillverkare - Zonelink
Som vi alla vet är serumseparation ett knepigt problem, så hur centrifugerar man serumseparation? Först och främst analyserar vi utifrån konceptet serum:
blodserum: Den vätska som separerar blodet efter koagulering.
Kärnan i blodkoagulation är omvandlingen av lösligt fibrinogen till olösligt fibrin i plasman. Fiberproteiner är tunna filament som vävs samman till blodkroppsnät och bildar geliknande blodproppar. 30 minuter till 1 timme efter blodkoagulering drar blodproppen ihop sig i det systoliska proteinet från trombocyterna, så att koagulen hårdnar igen och sprutas ut i en klar vätska, känd som serum. Serum skiljer sig från plasma genom att det saknar fibrinogen och koagulationsfaktorer som är involverade i blodkoagulation, men har tillsatt en liten mängd ämnen som frigörs av trombocyterna under koaguleringen.
Så låt mig återgå till syftet med serumseparation
Allmän information:
Låt stå i rumstemperatur (37 grader) i mer än en halvtimme, slå på centrifugen och centrifugera vid 3500-4000 rpm i 5-10 minuter. Serumet isolerades. Om mätenzymer och andra indikatorer lätt bryts ner, centrifugera vid 4 grader i mer än en halvtimme. (Syftet med att låta det stå vid 37 grader ett tag är att låta blodet koagulera och frigöra serumet, eftersom när blodet koagulerar drar fibrinet ihop sig och serumet frigörs.)
Saker som behöver uppmärksamhet
1 Centrifugalhastigheten är för hög, vilket lätt orsakar hemolys
2 Djurblod, försök att inte fastna i håret, lätt att hemolysera.
Tips: Efter blodtagning, ställ inte behållaren upprätt, platt eller lutande, så att serumet kan expandera utfällningsområdet, vilket bidrar till serumutfällning.
Sammanfattningsvis är det viktigaste problemet att samla blod noggrant, hålla reda på ståtiden vid rumstemperatur och sedan använda en speciell centrifug för serumseparation för att undvika hemolys.