Hvorfor centrifugere blod? Centrifugefremstillet | ZONELINK
Som vi alle ved, er serumseparation et vanskeligt problem, så hvordan centrifugerer man serumseparation? Først analyserer vi ud fra serumbegrebet:
blodserum: Den væske, der separerer blodet efter koagulation.
Essensen af blodkoagulation er omdannelsen af opløseligt fibrinogen til uopløseligt fibrin i plasmaet. Fiberproteiner er tynde filamenter, der væves ind i netværk af blodlegemer og danner gelélignende blodpropper. 30 minutter til 1 time efter blodkoagulation trækker blodproppen sig sammen i blodpladernes systoliske protein, så blodproppen hærder igen og ekstruderes som en klar væske, kendt som serum. Serum adskiller sig fra plasma ved, at det mangler fibrinogen og koagulationsfaktorer, der er involveret i blodkoagulation, men har tilsat en lille mængde stoffer, der frigives af blodpladernes koagulation under koagulation.
Så lad mig vende tilbage til formålet med serumseparation
Generelle oplysninger:
Lad det stå ved stuetemperatur (37 grader) i mere end en halv time, tænd for centrifugen, og centrifuger ved 3500-4000 o/min i 5-10 minutter. Serummet blev isoleret. Hvis måleenzymer og andre indikatorer let nedbrydes, skal det centrifugeres, hvis det er nødvendigt, og temperaturen skal være 4 grader i mere end en halv time. (Formålet med at lade det stå ved 37 grader i et stykke tid er at give blodet mulighed for at koagulere og frigive serummet, fordi når blodet koagulerer, trækker fibrinet sig sammen, og serummet frigives.)
Sager, der kræver opmærksomhed
1 Centrifugalhastigheden er for stor, hvilket let forårsager hæmolyse
2 Dyreblod, prøv at undgå at klæbe til håret, let at hæmolyse.
Tips: Efter blodudtagning må beholderen ikke stilles oprejst, flad eller vippes, da serummet kan udvide udfældningsområdet og dermed fremme serumudfældning.
Kort sagt er det vigtigste problem at indsamle blod grundigt, kontrollere ståtiden ved stuetemperatur og derefter bruge en speciel centrifuge til serumseparation for at undgå hæmolyse.
