ການ centrifuge ແຍກຫຍັງອອກ

ການປั่นແຍກ: ມັນແຍກຫຍັງ?

ການແນະນຳກ່ຽວກັບການປั่นແຍກ

ການປั่นແຍກສ່ວນເປັນເຕັກນິກທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດວິທະຍາສາດຕ່າງໆ, ລວມທັງຊີວະວິທະຍາ, ເຄມີສາດ, ແລະ ການແພດ. ດັ່ງທີ່ຊື່ຂອງມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນ, ການປั่นແຍກສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການໝຸນຕົວຢ່າງດ້ວຍຄວາມໄວສູງ. ການໝູນນີ້ສ້າງແຮງໜີສູນກາງທີ່ສາມາດແຍກສ່ວນປະກອບຕ່າງໆຂອງສ່ວນປະສົມໂດຍອີງໃສ່ຄວາມໜາແໜ້ນ ຫຼື ຂະໜາດຂອງມັນ. ໂດຍການນຳໃຊ້ຫຼັກການຂອງການປั่นແຍກສ່ວນ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດແຍກ ແລະ ບໍລິສຸດສານເປົ້າໝາຍຈາກສ່ວນປະສົມທີ່ສັບສົນໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາຈະສຳຫຼວດພື້ນຖານຂອງການປั่นແຍກສ່ວນ ແລະ ສົນທະນາກ່ຽວກັບສານຕ່າງໆທີ່ມັນສາມາດແຍກອອກໄດ້.

ການແຍກສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດ: ພະລັງຂອງການປั่นແຍກ

ໜຶ່ງໃນການນຳໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງການໝຸນແຍກແມ່ນການແຍກສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດ. ເລືອດປະກອບດ້ວຍເມັດເລືອດແດງ (ເມັດເລືອດແດງ), ເມັດເລືອດຂາວ (ເມັດເລືອດຂາວ), ເມັດເລືອດຂາວ, ແລະ ພລາສມາ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ສ່ວນປະກອບສະເພາະສຳລັບຈຸດປະສົງການວິນິດໄສ ຫຼື ການປິ່ນປົວ, ການໝຸນແຍກມີບົດບາດສຳຄັນ. ໂດຍການໝຸນເລືອດໃນເຄື່ອງໝຸນແຍກພິເສດ, ເມັດເລືອດແດງທີ່ໜາແໜ້ນກວ່າຈະຖືກບີບເປັນເມັດຢູ່ທາງລຸ່ມ, ປະກອບເປັນຊັ້ນທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນນາມ ຮີມາໂຕຄຣິສ. ເໜືອຊັ້ນ ຮີມາໂຕຄຣິສ, ຊັ້ນ buffy ຈະປາກົດຂຶ້ນ, ປະກອບດ້ວຍເມັດເລືອດຂາວ ແລະ ເມັດເລືອດຂາວ. ສຸດທ້າຍ, ພລາສມາ, ສ່ວນປະກອບຂອງແຫຼວຂອງເລືອດ, ຄອບຄອງຊັ້ນເທິງ. ການແຍກນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດແຍກສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດທີ່ແຕກຕ່າງກັນສຳລັບການວິເຄາະ ຫຼື ການປຸງແຕ່ງຕື່ມອີກ.

ການປั่นແຍກແບບດິຟເຟີເຣນຊຽລ: ການແຍກອໍແກນິກຂອງຈຸລັງ

ອໍແກນິກຂອງເຊວແມ່ນອົງປະກອບທີ່ສຳຄັນພາຍໃນເຊວທີ່ປະຕິບັດໜ້າທີ່ສະເພາະ. ນັກວິທະຍາສາດມັກຈະຕ້ອງແຍກ ແລະ ສຶກສາອໍແກນິກເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອເຂົ້າໃຈຂະບວນການຂອງເຊວໃຫ້ດີຂຶ້ນ. ການປั่นແຍກແບບດິບເຟີເຣນຊຽລແມ່ນເຕັກນິກທີ່ໃຊ້ປະໂຫຍດຈາກຄວາມໜາແໜ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງອໍແກນິກເພື່ອແຍກພວກມັນອອກ. ໂດຍການໃຫ້ເຊວທີ່ເປັນເນື້ອດຽວກັນ ຫຼື ສານສະກັດເຂົ້າສູ່ຂັ້ນຕອນການປั่นແຍກດ້ວຍຄວາມໄວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອໍແກນິກສາມາດແຍກອອກເປັນສ່ວນຕ່າງໆທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຕົວຢ່າງ, ການປั่นແຍກຄັ້ງທຳອິດດ້ວຍຄວາມໄວຕ່ຳຈະກຳຈັດໂຄງສ້າງເຊວທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ, ເຊັ່ນ: ນິວເຄຼຍສ໌ ແລະ ເສດເຫຼືອ. ການແລ່ນຕໍ່ມາດ້ວຍຄວາມໄວສູງສາມາດບີບ mitochondria, endoplasmic reticulum, ຫຼື lysosomes ໃນສ່ວນແຍກຕ່າງຫາກ. ເຕັກນິກນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດສຶກສາອໍແກນິກແຕ່ລະອັນ ແລະ ໜ້າທີ່ຂອງມັນ.

ການແຍກ DNA ຜ່ານການປั่นແຍກ: ເຕັກນິກການປະຕິວັດ

ໃນຂົງເຂດຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນ, ການແຍກ DNA ເປັນຂັ້ນຕອນພື້ນຖານໃນການທົດລອງ ຫຼື ການວິເຄາະຕ່າງໆ. ການປั่นແຍກ DNA ໄດ້ປະຕິວັດຂະບວນການສະກັດ DNA, ເຮັດໃຫ້ມັນມີປະສິດທິພາບ ແລະ ປະຫຍັດເວລາຫຼາຍຂຶ້ນ. ໃນເຕັກນິກນີ້, ສ່ວນປະສົມທີ່ມີ DNA, ໂປຣຕີນ, ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງເຊວອື່ນໆຈະຖືກປั่นແຍກ. ເນື່ອງຈາກ DNA ເປັນໂມເລກຸນຍາວຄ້າຍຄືເສັ້ນດ້າຍ, ມັນຈະຕົກຕະກອນອອກຈາກສານລະລາຍໄດ້ງ່າຍກວ່າສານອື່ນໆເມື່ອໃຊ້ແຮງໜີສູນກາງ. ໂດຍການຈັດການເງື່ອນໄຂການໜີສູນກາງຢ່າງລະມັດລະວັງ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດໄດ້ຮັບ DNA ທີ່ບໍລິສຸດທີ່ສາມາດນຳໃຊ້ສຳລັບການສຶກສາທາງພັນທຸກໍາ, ການຈັດລໍາດັບ, ຫຼື ເຕັກນິກໂມເລກຸນອື່ນໆ.

ການແຍກສ່ວນປະກອບຂອງຈຸລັງ: ບົດບາດຂອງການປั่นແຍກຄວາມໜາແໜ້ນຂອງລະດັບຄວາມໜາແໜ້ນ

ການປั่นແຍກໂດຍໃຊ້ສື່ກາງທີ່ມີຄວາມໜາແໜ້ນແຕກຕ່າງກັນຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດແຍກສ່ວນປະກອບທີ່ມີຄວາມໜາແໜ້ນຄ້າຍຄືກັນແຕ່ມີຂະໜາດແຕກຕ່າງກັນ. ໂດຍການສ້າງສື່ກາງທີ່ມີຄວາມໜາແໜ້ນແຕກຕ່າງກັນ (ສູງກວ່າຢູ່ດ້ານລຸ່ມ ແລະ ຕ່ຳກວ່າຢູ່ດ້ານເທິງ), ນັກວິທະຍາສາດສາມາດສັງເກດການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນເມື່ອພວກມັນບັນລຸຕຳແໜ່ງສົມດຸນໂດຍອີງໃສ່ຄວາມໜາແໜ້ນ. ຕົວຢ່າງ, ເມື່ອນຳໃຊ້ກັບສ່ວນປະສົມຂອງໂປຣຕີນໃນລະດັບຄວາມໜາແໜ້ນ, ໂປຣຕີນທີ່ໜັກກວ່າຈະຈົມລົງໄປທາງລຸ່ມ, ໃນຂະນະທີ່ໂປຣຕີນທີ່ເບົາກວ່າຈະລອຍຂຶ້ນໄປທາງເທິງ. ເຕັກນິກນີ້ມີປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະສຳລັບການແຍກ lipoproteins ໃນການສຶກສາ cholesterol ຫຼື ການແຍກໄວຣັສ.

ສະຫຼຸບ:

ການໝຸນແຍກເປັນເຕັກນິກທີ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍທີ່ມີການນຳໃຊ້ຫຼາຍຢ່າງໃນການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ ແລະ ການວິນິດໄສທາງການແພດ. ມັນໄດ້ກາຍເປັນສ່ວນໜຶ່ງທີ່ສຳຄັນຂອງຂັ້ນຕອນຫ້ອງທົດລອງ, ຊ່ວຍໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດສາມາດແຍກສານຕ່າງໆໂດຍອີງໃສ່ຄວາມໜາແໜ້ນ ຫຼື ຂະໜາດຂອງມັນ. ຕັ້ງແຕ່ການແຍກສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດໄປຈົນເຖິງການແຍກອະໄວຍະວະຂອງຈຸລັງ ແລະ DNA, ການໝຸນແຍກຍັງສືບຕໍ່ມີບົດບາດສຳຄັນໃນການພັດທະນາຄວາມເຂົ້າໃຈທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ປັບປຸງການປະຕິບັດດ້ານການດູແລສຸຂະພາບ. ໂດຍການນຳໃຊ້ພະລັງຂອງແຮງໝຸນແຍກ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດແຍກ ແລະ ບໍລິສຸດສ່ວນປະກອບເປົ້າໝາຍໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ປູທາງໃຫ້ແກ່ການຄົ້ນພົບ ແລະ ຄວາມກ້າວໜ້າໃໝ່ໆໃນຂົງເຂດຕ່າງໆ.